Validierungen

Validierte Aufbereitungsprozesse sind nicht nur eine gesetzliche Grundlage sondern sind auch ein muss für eine gesicherte und nachvollziehbare Sterilisation von Medizinprodukten.

Wir, die Firma Löwe Medizintechnik führen diese Validierungstätigkeiten als herstellerunabhängiges Unternehmen durch. Die geforderten Prozesse der Installation-Qualifikation (IQ), Operation-Qualifikation (OQ) sowie die Performance-Qualifikation (PQ) spielen hierbei ebenso eine Rolle wie die gesicherte Durchführung der Arbeitsprozesse in Ihrem Betrieb. Ob hier, z.B. eine manuelle Reinigung oder automatisierte Reinigung Ihrer Geräte angewandt werden soll, wird Ihnen unser Validierungsteam gerne erläutern und mit Ihnen besprechen.

Wir können Ihnen schon heute, auf Grund unserer Erfahrungen und Ausbildungen, eine qualifizierte Durchführung Ihrer Validierung zusichern.

Melden Sie sich bei uns, wir freuen uns auf Ihren Anruf.